ГОСТ Р ИСО 19001-2021. Национальный стандарт Российской Федерации. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем с диагностическими реагентами in vitro, применяемыми для окрашивания биологических материалов
3 Термины и определения
В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими им определениями:
3.1 антитело (antibody): Специфический иммуноглобулин, образованный B-лимфоцитами в ответ на воздействие иммуногенным веществом и способный связываться с ним.
Примечание 1 - Молекула иммуногенного вещества содержит одну или несколько частей с характерным химическим составом, эпитоп.
3.2 блокирующий реагент (blocking reagent): Реагент (реактив), используемый для уменьшения фона, присущего образцу перед окрашиванием.
3.3 хромогенный реагент (chromogenic reagent): Реагент (реактив), взаимодействующий с химическими группами, присутствующими или вызванными в клетках и тканях, с образованием окрашенного соединения in situ.
Пример - Типичные хромогенные реактивы:
a) соль диазония;
b) реактив Шиффа.
3.4 красящее вещество (dye): Окрашенное органическое соединение, которое, будучи растворенным в подходящем растворителе, способно придать цвет материалу.
3.5 флюорохром (fluorochrome): Реагент, испускающий видимый свет при облучении возбуждающим светом более короткой длины волны.
Примечание 1 - Любой из различных флуоресцентных веществ, используемых в биологических окрашиваниях для получения флуоресценции в образце.
3.6 реагент для диагностики in vitro (in vitro diagnostic reagent): Химические, биологические или иммунологические компоненты, растворы или препараты, предназначенные изготовителем для применения в качестве медицинского изделия для диагностики in vitro.
[ИСО 18113-1]
3.7 информация, предоставляемая изготовителем (маркировка) (information supplied by the manufacturer, labelling): Письменное, напечатанное или графическое изображение:
- закрепленное на медицинском изделии или на его упаковке или обертке или
- предоставленное для применения с медицинским изделием;
- связанное с идентификацией, техническим описанием и применением медицинского изделия для диагностики in vitro, но не включающее в себя транспортные документы.
Пример - Этикетки, инструкции по применению.
Примечание 1 - Каталоги не являются маркировкой медицинских изделий.
[ИСО 18113-1]
3.8 этикетка (label): Печатная, рукописная или графическая информация, помещенная на медицинском изделии для диагностики in vitro или на его упаковке.
Примечание 1 - Этикетка, постоянно закрепленная на медицинском изделии, рассматривается как маркировка.
[ИСО 18113-1]
3.9 лектин (lectin): Белок неиммуногенного происхождения с двумя или несколькими связывающими участками, который распознает и связывается со специфическими остатками сахаридов.
3.10 моноклональное антитело (monoclonal antibody): Антитело, способное специфически взаимодействовать с одиночным эпитопом определенного иммуногенного вещества.
3.11 поликлональные антитела (polyclonal antibody): Смесь антител, способных специфически взаимодействовать с определенным иммуногенным веществом.
3.12 окрашивание (staining): Придание цвета материалу с помощью реакции с красителем или хромогенным реагентом.
3.13 краситель, краска (stain): Раствор одного или нескольких красящих веществ в определенных концентрациях в определенном растворителе, используемый для окрашивания.
Примечание 1 - Краска может быть приготовлена прямым растворением красящего вещества в растворителе или разведением готового основного раствора подходящими агентами.
3.14 основной раствор красителя (stock solution of stain): Стабильный определенный раствор одного или нескольких красящих веществ в более высокой концентрации, чем используемая при окраске.
Примечание - Стабильность означает постоянство свойств красящего вещества даже в присутствии других красящих веществ.
3.15 зонд нуклеиновой кислоты (nucleic acid probe): Одно- или двухцепочечный олигонуклеотид или полинуклеотид определенной длины, комплементарный специфическим последовательностям нуклеотидов в нуклеиновых кислотах.