ГОСТ Р 56873-2016. Национальный стандарт Российской Федерации. Топлива моторные для двигателей с искровым зажиганием. Определение компонентного состава методом газовой хроматографии с использованием высокоэффективной капиллярной колонки длиной 100 м

10 Обработка результатов

 

10.1 Идентификация компонентов

 

Составляют таблицу, включающую все компоненты образца и их времена удерживания. Сравнивают время удерживания каждого пика с временами удерживания компонентов стандартного образца бензина. Обращают особое внимание на то, что колонка может быть перегружена, а время удерживания пиков может изменяться. Анализируют характеристики пиков и уточняют, используя таблицу 4, правильность их идентификации сравнением со стандартным образцом.

 

Таблица 4

 

Преобладающие компоненты и идентифицированные

совместно элюирующиеся соединения <A>

 

Номер пика (см. приложение A1)	Преобладающий компонент	Совместно элюирующийся компонент
164	3,3-Диметилпентан	5-Метил-1-гексен
186	2-Метилгексан	C7-олефин
278	2,5-Диметилгексан	C8-олефин
286	3,3-Диметилгексан	C8-олефин
304	Толуол	2,3,3-Триметилпентан <B>
324	1,1,2-Триметилциклопентан	C7-триолефин
326	C8-диолефин	C8-парафин
492	4-Метилоктан	C9-олефин
796	1,2,3,4-Тетраметилбензол	C11-ароматика
<A> Перечень не полный. Из-за возможности совместного элюирования пиков в других областях пользователь должен быть внимателен при интерпретации данных. <B> В большинстве алкилированных бензинов может наблюдаться наложение пиков толуола и 2,3,3-триметилпентана.

 

Примечание - Для анализируемого вещества используется коэффициент отклика преобладающего компонента, и этот компонент используется для вычисления.

 

10.2 Согласованность идентификации пиков может быть достигнута с помощью программного обеспечения (программы сбора данных, таблиц базы данных и т.д.). Альтернативно можно использовать систему индексов удерживания, вычисляемых по формуле

 

(5)

 

где (R1)_i - индекс удерживания i-го компонента, ограниченного (взятого в вилку) н-парафинами n и N;

T_i - скорректированное время удерживания i-го компонента (время удерживания i-го компонента минус время удерживания метана);

TN - время удерживания н-парафина N;

T_n - скорректированное время удерживания н-парафина n;

n - нижняя граница, н-парафин n;

N - верхняя граница, н-парафин N.

10.3 Вычисляют коэффициенты отклика углеводородов по формуле <5>

--------------------------------

<5> Sevcik, J., Detectors in gas chromatography, Elsevier, NY, 1976, p. 94 (Детекторы в газовой хроматографии).

 

(6)

 

где RRF_CH4 - относительный коэффициент отклика каждого компонента относительно метана (RRF_CH4 = 1,000);

MW_i - молекулярная масса i-го компонента;

N_C - число атомов углерода в молекуле;

MW_CH4 - молекулярная масса метана, равная 16,04276.

10.4 Корректируют полученные площади пиков, умножая площадь каждого пика на соответствующий относительный коэффициент отклика по формуле

 

(A_c)_i = A_iRRF_i, (7)

 

где (A_c)_i - скорректированная площадь пика;

A_i - зарегистрированная площадь для i-го компонента;

RRF_i - относительный коэффициент отклика (по массе).

10.4.1 Массовую долю i-го компонента в смеси W_i, % масс., вычисляют по формуле

 

(8)

 

где (A_c)_i - скорректированная площадь пика i-го компонента;

- сумма скорректированных площадей пиков всех компонентов.

10.4.1.1 Индекс i указывает на проведение процедуры для каждого компонента смеси.

10.5 Для неидентифицированных компонентов используют относительный коэффициент отклика, равный 0,800 (относительно метана).