БИБЛИОТЕКА НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ

ГОСТ ISO 817-2014. Межгосударственный стандарт. Хладагенты. Система обозначений

3 Присвоение номеров хладагентам

 

3.1 Каждому хладагенту должен быть присвоен идентифицирующий номер, состоящий из 2 - 4 цифр.

3.2 Идентифицирующие номера, присвоенные углеводородам, галогензамещенным углеводородам и эфирам метана, этана, пропана или циклобутана, должны быть такими, чтобы химический состав соединений мог быть однозначно определен из номеров хладагентов и наоборот без разночтений.

3.2.1 Первой цифрой справа является количество атомов фтора (F) в соединении.

3.2.2 Второй цифрой справа является число на единицу большее, чем количество атомов водорода (H) в соединении.

3.2.3 Третьей цифрой справа является число на единицу меньшее, чем количество атомов углерода (C) в соединении. Когда эта цифра равна нулю, ее не включают в номер.

3.2.4 Четвертой цифрой справа является количество двойных связей углерод-углерод в соединении. Когда данная цифра равна нулю, ее не включают в номер.

3.2.5 В тех случаях, когда в соединении присутствует бром (Br) или йод (I), применяют такие же правила, за исключением того, что прописная буква B или I после обозначения для фтор- и хлорсодержащего соединения, обозначает наличие брома или йода. Цифра после буквы B или I обозначает число присутствующих атомов брома или йода.

3.2.6 Число атомов хлора (Cl) в соединении определяют путем вычитания суммы атомов фтора (F), брома (Br), йода (I) и водорода (H) из общего числа атомов, которые могут быть связаны с атомами углерода (C). Для насыщенных органических соединений данное число равно 2n + 2, где n - количество атомов углерода. Для соединений с одной двойной связью и для насыщенных циклических соединений данное число равно 2n.

3.2.7 Атомы углерода должны нумероваться последовательно, по порядку, начиная с номера 1, присвоенного концевому углероду с наибольшим числом атомов, замещающих водород. В случае, если оба концевых углерода содержат одинаковое количество (но разных) атомов галогенов, номер 1 присваивают первому концевому углероду, определенному как обладающему наибольшим числом атомов брома, затем атомов хлора, затем атомов фтора, затем атомов йода.

3.2.8 Для циклических соединений перед идентифицирующим номером хладагента используют букву C.

Пример - R-C318, PFC-C318.

3.2.9 В случае с изомерами ряда этана, каждый изомер имеет один и тот же номер, при этом наиболее симметричный обозначают только числом, за которым нет никаких букв. По мере того как изомеры становятся все более несимметричными, добавляются строчные буквы (например, a, b или c). Симметрию определяют суммированием масс атомов галогенов и водорода, присоединенных к каждому атому углерода, и вычитанием одной суммы из другой. Чем меньше абсолютное значение разницы, тем более симметричным является изомер.

3.2.10 В случае с изомерами ряда пропана, каждый изомер имеет один и тот же номер, а изомеры выделяют двумя присоединенными строчными буквами. Первая добавляемая буква показывает замещение центрального атома углерода (C2):

 

-CCl2-

a

-CClF-

b

-CF2-

c

-CClH-

d

-CFH-

e

-CH2-

f

 

Для галогенизированных производных циклопропана, атом углерода с наибольшей суммой атомных масс присоединенных групп должен считаться центральным; для этих соединений первую добавляемую букву опускают.

Вторая добавляемая буква показывает относительную симметрию замещающих атомов конечных атомов углерода (C1 и C3). Симметрию определяют суммированием атомных масс атомов галогена и водорода, присоединяющихся к атомам углерода C1 и C3, и вычитанием одной суммы из другой; чем меньше абсолютное значение разности, тем более симметричным является изомер. В отличие от ряда этана, однако, наиболее симметричный изомер имеет вторую присоединяемую букву "a" (в отличие от неприсоединения этой буквы для изомеров этана); в порядке возрастания асимметрии изомеров добавляют последовательно буквы. При отсутствии изомеров присоединяемые буквы опускают, таким образом, номер без букв соответствует однозначной молекулярной структуре; например, CF3CF2CF3 обозначается R-218, а не R-218ca. Пример данной системы приведен в приложении А. Для изомеров ряда пропана, содержащих бром, не предусмотрено наличия присоединяемых букв, приведенных выше, так как не выявлено таких хладагентов.

3.3 Хладагенты на основе эфиров обозначают при помощи префикса "E", предшествующего номеру [от слова "ethers" (эфиры)]. Основные численные обозначения для атомов углеводородов должны определяться в соответствии с настоящим стандартом в части углеводородной номенклатуры (3.2), кроме следующих различий.

3.3.1 Диметиловые эфиры, содержащие два атома углерода (например, R-E125, CHF2-O-CH3), не требуют дополнительных индексов, кроме тех, которые требуются по 3.2.9, так как присутствие префикса E обеспечивает однозначное описание.

3.3.2 Для прямой цепочки эфиров, содержащих три атома углерода, атомы углерода нумеруют последовательно, по порядку, с номера 1, присвоенного концевому атому углерода с наибольшим числом галогенов. В случае, если оба концевых атома углерода содержат одинаковое количество (разных) атомов галогенов, номер 1 присваивают первому концевому атому углерода, определенному как обладающему наибольшим числом атомов брома, затем атомов хлора, затем атомов фтора, затем атомов йода.

3.3.2.1 Дополнительное число, показывающее первый атом углерода, к которому присоединен кислород, должно быть присоединено к прибавляемым буквам (например, R-E236ea2, CHF2-O-CHF-CF3).

3.3.2.2 В другом случае, при симметричной углеводородной структуре, кислород эфира присоединен к первому атому углерода.

3.3.2.3 В тех случаях, где существует только один изомер для углеводородной части структуры эфира, такого как CF3-O-CF2-CF3, добавляемую по 3.2.9 букву опускают. В данном приведенном примере правильное обозначение будет R-E218.

3.3.2.4 Структуры, содержащие два атома кислорода, - двойные эфиры, обозначают при помощи двух дополнительных чисел для обозначения позиции атомов кислорода эфира.

3.3.3 Для цикличных эфиров, имеющих оба префикса "C" и "E", "C" должно предшествовать "E", как "CE", что обозначает "cyclic ether" (циклический эфир). Для четырехчленных циклических эфиров, состоящих из трех атомов углерода и одного атома кислорода эфира, основное обозначение для атомов углеводородов составляют в соответствии с настоящим стандартом в части углеводородной номенклатуры (см. 3.2).

3.4 Смеси обозначают номерами хладагентов серии 400 или 500.

3.4.1 Зеотропные смеси обозначают идентифицирующим номером из серии 400. Чтобы отличить разные зеотропные смеси, имеющие одинаковые хладагенты, но разный состав, после номера добавляют прописную букву (A, B, C ...).

3.4.2 Азеотропные смеси обозначают идентифицирующим номером из серии 500. Чтобы различить среди азеотропных смесей различные азеотропные смеси, имеющие одинаковые хладагенты, но различный состав, после номера добавляют заглавную букву (A, B, C ...).

3.5 Другие органические соединения обозначают идентифицирующим номером из серии 600.

3.6 Неорганические соединения обозначают идентифицирующим номером из серии 700 и 7000.

3.6.1 Для соединений с молекулярной массой менее 100, номер должен представлять собой сумму числа 700 и относительной молекулярной массы, округленной до ближайшего целого числа.

3.6.2 Для соединений с молекулярной массой более 100, номер должен представлять собой сумму числа 7000 и относительной молекулярной массы, округленной до ближайшего целого числа.

3.6.3 Если два или более органических соединения имеют одинаковые молекулярные массы, чтобы их различать в последовательном порядке добавляют прописную букву (A, B, C, и т.д.).